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  • 产业峰会:
    以专业团队对产业和市场客观详实地调研为前提,拥有战略性、系统性、全球性的基因,汇集了领导者关注的热点话题与领袖代表,为您提供“一站式”的对话、分享、社交平台!
  • 演讲局:
    致力于为全球企业和机构提供主题演讲家、高管大师班、董事会顾问,每项服务都提供了一种更深入、更具互动性的体验,尤其是针对较小的精选受众和关键个人。我们拥有最具影响力的商业领袖和顶级专家的资源,他们是各自领域的最杰出的代表。我们的团队由经验丰富的演讲和活动经理组成,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 专家智库服务:
    中国领先的行业专家知识信息服务供应商,为需要专业洞见的商业决策者匹配具有一手经验的行业专家,助力他们以更加明确的目标和坚定的信心做出决策。我们有60万余名专家顾问遍布二十多个行业,而且每天还在增加!
  • 峰会活动服务:
    致力于成为全球最专业的产业峰会活动提供商,为企业和机构的产业性峰会活动提供一站式专业服务,包括调研策划、定制邀请、营销推广、运营组织、项目管理、直播与数字化会议等,每项服务都由经验丰富的专业团队匹配长期沉淀的产业资源予以卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 整合营销服务:
    致力于成为全球领先的2B营销服务机构,聚焦产业高端活动、内容、渠道的建设与沉淀,为客户提供一站式整合营销解决方案,助力企业线上线下获客与品牌筑造。我们深信专业团队匹配产业资源带来卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
会议赞助商
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2022 - 03 - 10
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江苏威拉里新材料科技有限公司是由徐州矿务集团投资组建的国家高新技术企业。公司联合中南大学、西北工业大学、哈尔滨工业大学共同研发真空气雾化、电极感应气雾化制粉技术,用于高端3D打印金属粉末的研究与开发。同时参与多项金属粉末的国家标准起草及制定。公司现有12条生产,稳定生产、批量供应3D打印金属粉末产品,其中模具钢、高温合金、铝合金、钛合金、钴铬合金、铜合金等粉末品质均已达到国际先进水平。公司单次投入5000万招标采购同批次原材料,并结合公司单品单线单独工艺的生产流程,保证了金属粉末产品从源头到终端的品质标准化和批次稳定性。品质求生存,服务赢客户。威拉里的粉末产品,球形度好、纯净度高、粒度分布均匀,同时具有良好的流动性以及较高的松装密度,适用于主流的金属3D打印工艺。我们始终秉持粉末有道,匠心品质的理念为客户提供优质粉末产品和应用的整体解决方案,通过持续的技术创新为3D打印、航空航天、生物医疗、激光溶覆等高端制造领域提供专业服务。威拉里以强盛民族产业为企业愿景,研精究微,成就梦想,全力创建国内顶尖世界一流的高端金属粉体制造企业,在推动增材制造关键材料批量国产化的进程中,为中国智造贡献力量。
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2022 - 03 - 10
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2022 - 03 - 08
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烟台万润药业有限公司成立于2012年,是由中节能万润股份有限公司(股票代码:002643)投资的全资子公司,是一家专业从事原料药和口服固体制剂及保健食品的研制、生产与销售的综合型制药企业。现有的原料药合成车间按照2010年新版GMP标准建成的,占地面积约1700平方米,建筑面积约7200平方米,内建有符合GMP生产要求的百公斤级生产线三条,公斤级和克级生产线各一条,可满足不同批量产品的生产需要。另建有洁净度为D级的洁净区四个,满足产品精制、烘干、包装在洁净环境下的需要,原料药年生产能力可达100吨。公司于2010年向FDA提交了第一个DMF,注册号为24019;公司已取得日本政府颁发的医药品外国制造者认定证书,认定号为AG10500451。Yantai Valiant Pharmaceutical Co., Ltd, founded in 2012, is a wholly owned subsidiary of CECEP Valiant Co., Ltd.(Stock code:002643)and a pharmaceutical enterprise specializing in development, manufacture and marketing of API, oral solid preparation and the health care products.The current chemical synthesis workshop was built as per the GMP standard (2010 vision) covering an area of 1700 square meters, and its construction area is 7200 square meters. The workshop has separated three hundred-kilogram level production suites, one kilogram-level and one gram-level production lines based on GMP requirements to manufacture various scales of APIs and intermediates. In addition, four Grade D clean areas are in place to satisfy the needs of products purification, drying and packaging in clean environments. Our API production capacity could reach 100 tons annually. In 2010, we submitted the first DMF to FDA with the registration number 24019. We have acquired Accreditation Certificate of Foreign Drug Manufacturer issued by Japanese government with the number AG10500451.
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