朱祯平博士现任三生制药集团研发总裁兼首席科学官， 全面负责公司药物开发，临床研究，新药注册，知识产权，项目管理和对外合作，国际业务等多方面工作。在此之前，他是美国纽约Kadmon  Corporation执行副总裁 ，全球生物制药研发总管，Kadmon China 总裁。加入Kadmon之前，他是Novartis生物制药副总裁 ，蛋白质科学与药物设计全球总管；负责全球研发用于治疗各种疾病的生物药物， 新技术评价及转让， 及二代生物药产品开发；并直接领导位于瑞士巴塞尔 ，美国剑桥及中国上海的多个研究团队。从1996年到2008年，朱博士任职美国纽约ImClone Systems公司研发副总裁 ；参与及领导研发出多种FDA批准上市的治疗性抗肿瘤抗体，包括cetuximab (Erbitux^R, 爱必妥), ramucirumab (Cyramza^R, 雷莫芦), necitumumab (Portrazza^R), 和 olaratumab (Lartruvo^R)。他是ramucirumab 和necitumumab的专利发明人，cetuximab和olaratumab 的主要贡献者之一。 爱必妥2004年在美国和欧洲上市用于治疗直结肠癌和头颈癌，目前全球年销售量超过20亿美元； 雷莫芦2014年美国和欧洲上市用于治疗胃癌，大肠癌和肺癌，目前年销售量超过7亿美元；Necitumumab 于2015年美国上市用于治疗肺癌； olaratumab 2016年美国上市用于治疗软组织肉瘤。2008年11月， ImClone 被Eli Lilly 礼来公司以65亿美元的价格全资收购。

朱博士1985年毕业于江西医学院医疗系；1996年通过美国医生执业资格考试（USMLE）并获外国医学院毕业生在美国行医资格（ECFMG）证书；1988年获中国医学科学院/北京协和医学院药理学硕士学位；1993年获加拿大Dalhousie大学免疫学和病理学博士学位；1993-1996在美国Genentech公司从事蛋白质和抗体工程博士后研究；1996-2006年任中国医学科学院/北京协和医学院血液学研究所客座教授，博士生导师；承担并完成国家“九五”和“十五”期间“863”课题各一项。2001年被国家科技部评为“863“计划15周年先进个人。 朱博士有超过30年在治疗性抗体领域研发的经历，包括24年在美国和欧洲大型国际生物制药企业研发和管理的经验， 历任研究员，高级经理，总监，副总裁，总裁等职务。至今在国际刊物发表学术论文 190 余篇， 包括第一或通讯作者100余篇。已申请或获得美国和其它国际专利数超过100项。