中国药科大学生物制药专业学士，浙江大学医学院博士。具有二十余年生物医药研发及产业化经历。在杭州九源基因工程有限公司任首席科学家兼研究所所长期间，主持开发和获得了两个二类新药生产文号（包括国内第一个获批临床和上市的G-CSF），一个创新生物药临床批件。2008年起，黄岩山博士参与创建了江苏泰康生物医药有限公司，任公司高级副总裁，负责公司技术体系的建立和新药开发工作。建立了长效蛋白药物和抗体药物两个技术平台，用3000万股东投资完成了4个创新生物药物和生物仿制药的开发。其中,1个已经完成1期临床，3个处于1期临床研究中。2015年江苏泰康成功被国内大型药企以近3亿人民币现金全资收购。2015年创办浙江道尔生物，建立了创新的长效多结构域技术平台，致力于开发了“biobetter”及“best-in-class”类创新生物药物。入选江苏省“双创人才”、江苏省“333”工程并获突出贡献奖，获国家自然科学基金和国家重大新药创制专项等资助。

路演讲题：多结构域创新生物药物开发

简介： 道尔生物是一家专注于多结构域创新生物药开发的研究型企业。公司开发了革命性的xLONG技术平台，筛选获得了一类高亲水重组长链多肽序列（xLONG®），xLONG序列是由四种高亲水氨基酸组成多肽长链，具有类似于PEG的构象，具有高水化半径，低免疫原性，生物可降解等特性。融合有xLONG序列的治疗性多肽/蛋白显著增加了水化半径，具有优良的稳定性和半衰期。在xLONG技术平台基础上进一步衍生出了MultiBody®和AccuBody®技术。MultiBody®技术是基于“fit- for-purpose”原则，将多个活性单元，长效单元，效应单元等不同功能的结构域根据疾病需要有序整合后获得的“best-in-class”类多结构域治疗性蛋白药物。AccuBody®技术利用xLONG序列高亲水特性，将抗肿瘤抗体（包括bsAb和ADC）水化半径增加至纳米药物范围，通过肿瘤组织的ERP效应和富含蛋白酶的特性，将抗肿瘤药物富集于肿瘤部位，并在肿瘤组织中经酶切去除xLONG序列，释放抗肿瘤活性，达到精准给药目的。基于这三项核心技术平台，道尔生物开发了DR101 (长效生长激素)，DR105(长效精氨酸酶突变体)，DR106(长效GLP-1/GCG/FGF21多重激动剂)，DR301(玻璃体给药超长效anti-VEGF/Ang2拮抗剂）等系列创新生物药物。此次会议，道尔生物首次披露了公司技术平台信息，以及部分临床前研究结果。道尔生物正寻求合作伙伴，以吸引更多的资金和资源，来加快相关平台技术的发展，并推动部分产品进入临床开发。