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  • 产业峰会:
    以专业团队对产业和市场客观详实地调研为前提,拥有战略性、系统性、全球性的基因,汇集了领导者关注的热点话题与领袖代表,为您提供“一站式”的对话、分享、社交平台!
  • 演讲局:
    致力于为全球企业和机构提供主题演讲家、高管大师班、董事会顾问,每项服务都提供了一种更深入、更具互动性的体验,尤其是针对较小的精选受众和关键个人。我们拥有最具影响力的商业领袖和顶级专家的资源,他们是各自领域的最杰出的代表。我们的团队由经验丰富的演讲和活动经理组成,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 专家智库服务:
    中国领先的行业专家知识信息服务供应商,为需要专业洞见的商业决策者匹配具有一手经验的行业专家,助力他们以更加明确的目标和坚定的信心做出决策。我们有60万余名专家顾问遍布二十多个行业,而且每天还在增加!
  • 峰会活动服务:
    致力于成为全球最专业的产业峰会活动提供商,为企业和机构的产业性峰会活动提供一站式专业服务,包括调研策划、定制邀请、营销推广、运营组织、项目管理、直播与数字化会议等,每项服务都由经验丰富的专业团队匹配长期沉淀的产业资源予以卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 整合营销服务:
    致力于成为全球领先的2B营销服务机构,聚焦产业高端活动、内容、渠道的建设与沉淀,为客户提供一站式整合营销解决方案,助力企业线上线下获客与品牌筑造。我们深信专业团队匹配产业资源带来卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
嘉宾信息
发布时间: 2019 - 08 - 27
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所属职位: 董事总经理
所属公司: 家族办公室
个人简介:
王维仁先生在离岸信托、保险、投资型险、衍生型金融、税务、境外金融以及证券业务等方面有着丰富的专业经验,并在台湾、香港、新加坡及美国等多地拥有从业执照。在家族办公室之前,王维仁曾服务于美国银行并担任企业金融副总裁,此前还相继担任中国信托商业银行理财规划及培训部主管、加拿大皇家银行全球私人银行董事、汇丰(中国)银行华北地区销售及培训主管、瑞士嘉盛银行私人银行董事以及宜信财富营业部尊享中心总经理兼集团新闻发言人等职务,并担任多家银行的私人银行及财富管理讲师。此外还任职西南财经大学的客座讲师,以及美国RFP(注册理财规划师)及多家财富管理公司的讲师。王维仁拥有美国奥克拉荷马市大学MBA硕士及大众传播学士学位。
发布时间: 2019 - 08 - 27
点击次数: 0
所属职位: 董事总经理
所属公司: 红杉资本
个人简介:
曹弋博先生董事总经理红杉资本中国在加入红杉之前,他参与了维梧资本VIVO Capital从第七期基金开始的大部分在中国的投资项目。在那之前,曹先生作为瑞士制药企业奈科明(Nycomed)北亚区域战略和业务拓展的负责人,帮助奈科明重组了中国业务并在公司对广东天普医药的收购案中扮演关键角色。在他更早的职业生涯里,曹先生在麦肯锡公司为中国本土和跨国医药公司提供战略咨询。曹先生拥有北京大学药事管理硕士学位和药学学士学位。
发布时间: 2018 - 12 - 04
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所属职位: 董事长兼CEO
所属公司: 中山康方生物医药有限公司
个人简介:
国家“千人计划”专家、科技部创新创业人才、广东省特支计划创业领军人才。现任康方生物医药有限公司董事长、总裁兼首席执行官。拥有20余年学术界和生物制药工业界的从业经历,是药物发现、抗体生产工艺开发及规模化生产专家。曾任职德国拜耳、美国PDL生物制药(现艾伯维)、美国Celera Genomics等个欧美制药公司,负责或参与了多个新药的临床前研究、抗体新药的生产工艺开发和GMP规模化生产。2008年加入中美冠科生物技术有限公司担任生物制药部资深副总裁,作为辉瑞-亚洲癌症研究中心负责人,成功领导了全球第一例跨国制药公司抗体新药研发在中国的整体合作项目。2012年创建中山康方生物医药有限公司,并成功领导国内首例由创新型生物科技公司将完全自主研发的单克隆抗体新药授权给全球制药巨头美国默沙东,实现国产创新抗体药物在海外市场的新突破。康方生物专注于开发有自主知识产权的抗体一类新药,目前已有8个抗体新药进入临床研究阶段,包括国际首创的PD-1双功能抗体。夏博士拥有中山大学生物化学本科学位,是硕士保送生;获英国政府奖学金赴英留学,在纽卡斯尔大学(The University of Newcastle upon Tyne)获得博士学位,并在英国格拉斯哥大学(University of Glasgow)和美国路易斯维尔大学(University of Lousiville)医学院从事生物化学、免疫学及癌症免疫疗法的研究。
发布时间: 2017 - 06 - 16
点击次数: 0
所属职位: 总裁
所属公司: 上海复宏汉霖生物技术
个人简介:
·  24-year experiences in biotech R&D, cGMP quality operations, and CMC regulatory affairs.·  Early-phase and late-phase development of multiple biologic products, including Orencia (for rheumatoid arthritis) and Vectibix (for colorectal cancer).·  World-wide regulatory filings of biological products, including FDA, USDA, EMEA, Health Canada and Chinese SFDA; Pre-approval inspections (PAIs) by the regulatory agencies.·  Analytical development and validations of various biologic drug substances and drug products. ·  Early phase development of 3 biosimilars and immunotherapeutics.·  Directing commercial QC/QA operations of three FDA-licensed facilities producing mAb and fusion protein and EIA based biologics.·  Establishment (start-up to fully functional and passing regulatory inspections) and management of cGMP QC bio-analytical labs.·  Management of drug substance and drug product release and stability testing, raw material qualifications and release, and of environmental monitoring programs for cGMP biologics facility.·  Management of technology transfer teams for establishing contract manufacturing and achieving world-wide registrations; led analytical tech transfer sub-teams. ·  Ph.D and postdoctoral trainings in molecular biology, biochemistry, microbiology, and immunology.
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