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  • 产业峰会:
    以专业团队对产业和市场客观详实地调研为前提,拥有战略性、系统性、全球性的基因,汇集了领导者关注的热点话题与领袖代表,为您提供“一站式”的对话、分享、社交平台!
  • 演讲局:
    致力于为全球企业和机构提供主题演讲家、高管大师班、董事会顾问,每项服务都提供了一种更深入、更具互动性的体验,尤其是针对较小的精选受众和关键个人。我们拥有最具影响力的商业领袖和顶级专家的资源,他们是各自领域的最杰出的代表。我们的团队由经验丰富的演讲和活动经理组成,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 专家智库服务:
    中国领先的行业专家知识信息服务供应商,为需要专业洞见的商业决策者匹配具有一手经验的行业专家,助力他们以更加明确的目标和坚定的信心做出决策。我们有60万余名专家顾问遍布二十多个行业,而且每天还在增加!
  • 峰会活动服务:
    致力于成为全球最专业的产业峰会活动提供商,为企业和机构的产业性峰会活动提供一站式专业服务,包括调研策划、定制邀请、营销推广、运营组织、项目管理、直播与数字化会议等,每项服务都由经验丰富的专业团队匹配长期沉淀的产业资源予以卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 整合营销服务:
    致力于成为全球领先的2B营销服务机构,聚焦产业高端活动、内容、渠道的建设与沉淀,为客户提供一站式整合营销解决方案,助力企业线上线下获客与品牌筑造。我们深信专业团队匹配产业资源带来卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
嘉宾信息
发布时间: 2021 - 04 - 16
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所属职位: 高级副总裁
所属公司: 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
个人简介:
肖毅博士1994年获日本名古屋大学博士学位,师从2001年诺贝尔奖得主野依良治教授,后在美国科罗拉多州立大学L. Hegedus教授研究室进行博士后研究。 肖毅博士曾任职于美国默沙东和施贵宝的工艺部门,有超过20年的制药工艺研发经验,并为施贵宝公司创建了催化剂研究实验室,导入高通量筛选技术和以数据库为基础的工作流程。期间参与了数十个研发项目。已发表论文50于篇,赢得了包括绿色化学总统奖在内的多个国际大奖,在世界各地发表学术讲演40余次, 2017年被选举为2019年美国有机反应与工艺的Gordon会议(GRC)工业界主席,成为GRC-有机反应与工艺会议65年历史以来第一位当选的中国籍会议主席,充分代表了对他个人研究实力和对此的国际认可。2018年回国加入凯莱英医药集团并担任高级副总裁一职,负责公司整体工艺研发和新技术开发等工作。
发布时间: 2021 - 04 - 16
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所属职位: 质量高级副总裁
所属公司: 复宏汉霖
个人简介:
蒋彩花是上海科济药业全球质量高级副总裁,她拥有20多年的化学制药、医疗器械和生物制药工作经验。她先后曾担任过上海复宏汉霖全球质量高级副总裁,安成国际药业的全球质量与合规副总裁,勃林格殷格翰、 史赛克、 Aphena等的质量负责人和质量总监以及诺华、百利高、施贵宝等的经理和主管。她在质量体系建立上具有丰富的经验,她曾为不同生产规模或不同生产阶段的制药、医疗器械或生物技术公司建立有效的质量体系,并曾带领团队顺利通过多个全球不同药品监督管理部门的检查包括FDA、 EMA、TGA、ANVISA、TFDA和CFDI检查以及ISO审核。Ms. Cecie Jiang, Senior Vice President of Global Quality Operations for Carsgen. Cecie has over 20 years of leadership experience in the pharmaceutical, medical device, and biotech industries. She has previously served as Senior Vice President of Global Quality Operations for Henlius, Vice President of Global Quality and Compliance for TWi Pharmaceuticals, Director of Quality for several companies including Boehringer Ingelheim, Stryker and Aphena Pharma Solutions. She also worked at Novartis, Perrigo and Bristol-Myers Squibb as QO Project Manager and QC Sr. Supervisor. She has strong knowledge in quality system management, manufacturing transfers, QC Laboratories, and validations. She has led multiple successful global regulatory inspections, including FDA, EMA, TGA, ANVISA, TFDA and CFDI for different companies.
发布时间: 2021 - 04 - 16
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所属职位: 高级副总裁、首席战略官
所属公司: 上海邦耀生物科技
个人简介:
高杨博士,拥有超过20年的药物研发和法规方面的经验。曾在国家药品审评中心工作担任高级审评员,负责多个适应症领域的创新药、仿制药和药学变更的药学审评工作。曾在美国礼来担任法规CMC和医疗器械负责人,制订礼来创新药在中国的研发策略。曾在苏州亚盛制药担任法规事务负责人,制订公司抗肿瘤创新药在中美的申报策略。曾在Parexel担任首席药物研发和法规顾问,为国内外制药企业提供研发策略和法规咨询服务。目前就职于上海邦耀生物科技有限公司,担任高级副总裁和首席战略官,助力于将先进的细胞和基因治疗产品从科研转化为产品。
发布时间: 2021 - 04 - 16
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所属职位: 集团高级副总裁
所属公司: 绿叶制药集团
个人简介:
孙志刚博士现任绿叶制药集团高级副总裁,负责整个集团的质量、监管事务、和药物警戒方面的工作。 他也曾在美国担任太阳药业有限公司监管事务副总裁,负责新药和仿制药的上市注册申报及上市后变更管理工作。 加入工业界之前,孙博士曾在美国FDA工作12年,担任工艺设施办公室(OPF)工艺评审II处担任代理主任,主要负责新药和仿制药的质量审评和批准前检查。他还担任过FDA仿制药办公室(OGD)CMC审评组组长以及FDA驻华办公室(北京)代理药品助理主任。除药品质量审评及GMP现场检查外,孙博士也应邀加入多个FDA技术委员会,参与制定药物审评的内部政策程序及外部企业指南, 并多次获得FDA奖励。他也多次应邀在AAPS(美国药学科协)年会,AIChE(美国化工协会)年会,IFPAC(国际工艺分析化学协会)年会上担任分组会议主席/策划人及演讲嘉宾。目前他应邀担任2020-2025界美国药典委员会委员(USP Expert Committee)以及专家组(USP Expert Panel)成员。 Dr. Zhigang Sun is currently Senior Vice President at Luye Pharma Group Ltd.,responsible for Group Quality, Regulatory Affairs, and Pharmacovigilance. He previously served as Vice President of Regulatory Affairs at Sun Pharmaceutical Industries, Inc. in USA, responsible for NDA/ANDA submission as well as post-approval change management. Prior to industry work, Dr. Sun had worked at U.S. FDA for 12 years, served as the acting Branch Chief at Office of Process and Facilities (OPF), responsible for NDA/ANDA review and pre-approval inspection.  He also served as the acting Assistant Country Director at FDA China Office (Beijing), and the CMC team Leader at Office of Generic Drugs (OGD), FDA.  In addition to drug review and CGMP inspection, Dr. Sun involved in developing CDER Manual of Policies and Procedures (MaPP) and FDA Guidance for Industry in several FDA technique committees, and has been awarded many times within the FDA owing to his excellent contribution. He has frequently been invited as a speaker and/or an organizer/session chair/moderator at many international conferences such as AAPS Annual Meeting, AIChE Annual meeting, and IFPAC Annual Meeting etc.. Currently he is a member of 2020-2025 USP General Chapters Expert Committee as well as a member of USP Expert Panel.
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