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  • 产业峰会:
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    致力于为全球企业和机构提供主题演讲家、高管大师班、董事会顾问,每项服务都提供了一种更深入、更具互动性的体验,尤其是针对较小的精选受众和关键个人。我们拥有最具影响力的商业领袖和顶级专家的资源,他们是各自领域的最杰出的代表。我们的团队由经验丰富的演讲和活动经理组成,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 专家智库服务:
    中国领先的行业专家知识信息服务供应商,为需要专业洞见的商业决策者匹配具有一手经验的行业专家,助力他们以更加明确的目标和坚定的信心做出决策。我们有60万余名专家顾问遍布二十多个行业,而且每天还在增加!
  • 峰会活动服务:
    致力于成为全球最专业的产业峰会活动提供商,为企业和机构的产业性峰会活动提供一站式专业服务,包括调研策划、定制邀请、营销推广、运营组织、项目管理、直播与数字化会议等,每项服务都由经验丰富的专业团队匹配长期沉淀的产业资源予以卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 整合营销服务:
    致力于成为全球领先的2B营销服务机构,聚焦产业高端活动、内容、渠道的建设与沉淀,为客户提供一站式整合营销解决方案,助力企业线上线下获客与品牌筑造。我们深信专业团队匹配产业资源带来卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
嘉宾信息
发布时间: 2019 - 10 - 31
点击次数: 0
所属职位: 创始人兼首席执行官
所属公司: 烨辉医药科技有限公司
个人简介:
华烨博士是烨辉医药科技有限公司(BioNovaPharmaceuticals)的创始人和CEO。烨辉医药是一家总部位于上海张江的新药科技初创公司,致力于开发推广治疗癌症及其他重大疾病的创新药物,来填补临床上存在的未满足医疗需求。烨辉医药通过内部研发、与全球伙伴的合作以及选择性地引进并购在研新药项目,来建立、完善、丰富产品研发管线。公司凭借强执行力的管理团队、尖端生物技术和充裕的资金,力争在中国和全球范围内更快速高效地研制出高质量的创新药物,造福公众。 华博士新药开发经验丰富,拥有20年的临床研究和全球新药注册经验。在创立烨辉医药前,华博士任职和记黄埔医药资深副总裁,作为和黄医药临床与注册部的负责人,华博士在短短两三年时间里把和黄临床发展计划在多个肿瘤适应症上全面展开,把在研药物从5个小分子共7个I期临床试验迅速扩展到包括8个小分子靶向药物在内的30多个期临床试验,而且其中有两个创新药物共4个临床研究已经进入到III期注册性临床试验。他同时也带领研发团队走向世界,向FDA申报了多个IND,在美国和澳大利亚同步开展临床试验。在华博士的带领下,和黄医药通过MAH新政递交了第一个1类新药呋喹替尼晚期结直肠癌的新药申报并于2018年9月获批上市。 华博士于1992年毕业于复旦大学医学院,在上海市肿瘤研究所流行病研究室工作了四年后,赴加拿大麦吉尔大学医学院学习肿瘤流行病学。1999年从麦吉尔大学毕业后,华博士进入制药行业并致力于临床研究和新药开发方面的工作。 华博士在制药业内的第一份工作是生物统计师,他负责了雅培Humira的III期临床试验的统计设计和分析,使该药在美国和欧盟药物监管部门获得批准。2003年加盟诺华后,华博士的临床知识和才干得到公司的认可,入职第二年后转入临床研发部门成为临床医学总监。在诺华任职期间,华博士参与级领导了多个骨关节炎﹑骨质疏松症﹑感染疾病﹑实体和血液肿瘤的临床II/III期注册试验,推进了Reclast/Aclasta和Prexige的新药注册申报并获得上市许可,同时也对Zometa,Femara,Proleukin和Cardioxane上市后的管理及新适应症的申报作出了贡献。2011年华博士任职美国新基公司(Celgene)的资深临床研究总监。期间,华博士带领多个临床团队成功地获得了美国和欧盟药物监管部门对Pomalyst多发性骨髓瘤适应症的新药上市批准。同时他也领导了Revlimid(来那度胺)复发或难治性多发性骨髓瘤在中国的注册性临床试验,并成功地获得了国家食品药品监督管理总局的进口新药上市批准。
发布时间: 2019 - 12 - 23
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所属职位: 执行副总裁,临床开发和注册科学负责人
所属公司: 和铂医药
个人简介:
Dr. Xiaoxiang Chen has led the successful clinical development and registration into the China market of more than 20 global innovative products across multiple therapeutic areas.Xiaoxiang has been the Chief Development Officer for Harbour Biomed since Jan 2019, in full charge of product development process from pre-clinical development, CMC, clinical development and regulatory affair until BLA approval.  Before joining Harbour BioMed in Nov of 2017, in his role as Medical Lead of Emerging Markets at Boehringer Ingelheim, Dr. Chen had overall medical responsibilities, including clinical development, regulatory affair, medical affair, …in more than 80 countries and regions, including China, Taiwan, Hong Kong, South Eastern Asia, India, the Middle East and Africa. Previously, he served as Boehringer Ingelheim’s Vice President, Head of Medicine Group (covering 9 functional groups in medicine) of Greater China. Prior to Boehringer Ingelheim, Dr. Chen served as director, Clinical research & development organization of Wyeth Asia Pacific, also the global medical lead for clinical development of chronic pain & anti-infection. Dr. Chen received his Medical Degree from Nanjing Medical University.
发布时间: 2019 - 10 - 31
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所属职位: 副总裁
所属公司: 珅奥基公司
个人简介:
彭健 博士是珅奥基公司资深副总裁,负责药品注册和药物研制。彭博士有超过二十年的注册和研发经验,之前曾任跨国公司赛诺菲亚太地区的科学顾问、临床研究总监兼肿瘤项目负责人,也曾担任中国国家食药监局药物审评中心负责肿瘤药物的主管,构建了抗肿瘤药临床研究和评价的学术交流平台,促进了国内抗肿瘤药临床研究的规范性和科学性。彭博士曾主导多个创新药物的申报注册工作并使之顺利批准,包括浙江贝达的凯美纳、江苏恒瑞的阿帕替尼、深圳微芯的西达苯胺等。他还直接领导了赛诺菲的奥沙利铂药物的临床试验并使其获批中国生产及销售资质。彭博士是中国药科大学药代动力学博士、中国中医研究院中药药理学硕士,发表文章近20篇,是中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)委员。
发布时间: 2019 - 12 - 23
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所属职位: 高级副总裁,药物发展和医学事务中心负责人
所属公司: 礼来中国
个人简介:
王莉博士1989年毕业于苏州医科大学,1999年于上海医科大学获医学博士, 期间有7年临床实践经验, 专注于消化道肿瘤的研究、诊断和治疗。1999年至2001年在哈佛大学麻省总医院完成博士后培训。王莉博士于2001年加入制药企业从事新药研发及医学事务工作。历任礼来高级临床研究医师,葛兰素史克肿瘤学医学总监,负责领导了多个新药的肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等的国际或中国临床研究,并在包括JCO在内的国际学术期刊以企业科研人员的身份发表多篇文章。自2010年起任礼来中国医学副总裁,负责礼来中国跨治疗领域新药研发、药物注册及医学事务工作。2017年晋升为礼来中国高级副总裁,礼来中心药物研发及医学事务中心负责人。
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