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    致力于为全球企业和机构提供主题演讲家、高管大师班、董事会顾问,每项服务都提供了一种更深入、更具互动性的体验,尤其是针对较小的精选受众和关键个人。我们拥有最具影响力的商业领袖和顶级专家的资源,他们是各自领域的最杰出的代表。我们的团队由经验丰富的演讲和活动经理组成,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 专家智库服务:
    中国领先的行业专家知识信息服务供应商,为需要专业洞见的商业决策者匹配具有一手经验的行业专家,助力他们以更加明确的目标和坚定的信心做出决策。我们有60万余名专家顾问遍布二十多个行业,而且每天还在增加!
  • 峰会活动服务:
    致力于成为全球最专业的产业峰会活动提供商,为企业和机构的产业性峰会活动提供一站式专业服务,包括调研策划、定制邀请、营销推广、运营组织、项目管理、直播与数字化会议等,每项服务都由经验丰富的专业团队匹配长期沉淀的产业资源予以卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 整合营销服务:
    致力于成为全球领先的2B营销服务机构,聚焦产业高端活动、内容、渠道的建设与沉淀,为客户提供一站式整合营销解决方案,助力企业线上线下获客与品牌筑造。我们深信专业团队匹配产业资源带来卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
嘉宾信息
发布时间: 2019 - 05 - 09
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所属职位: 研究设计院技术总监
所属公司: 卡斯柯信号有限公司
个人简介:
胡恩华,卡斯柯信号有限公司研究设计院技术总监,1996年加入卡斯柯,长期从事城市轨道交通和国铁维护系统的设计以及产品开发工作。胡恩华作为卡斯柯的主要技术人员,主导开发了城轨维护支持系统、智能运维系统以及国铁的信号集中监测系统,目前已在国内开通6000公里以上。近十年来,胡恩华主持多个科研项目,并获得茅以升铁道工程师奖、中国铁道学会一等奖一项、上海市级科技奖二项、国家发明专利11项,发表论文23篇,是行业维护技术领域的技术带头人。
发布时间: 2018 - 11 - 14
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所属职位: 首席科学家
所属公司: 丽珠医药集团股份有限公司
个人简介:
从2013年到2018年,作为科研领头人和资深评审在美国食品药品管理局,温弘博士负责法规制定(包括药物一致性标准),复杂药物综合评审,药物上市后调查及NDA/ANDA/DMF/CP/CC评审。除协调内部不同专业领域外,温弘博士也负责相关领域的科研项目立项,审核,指导。他个人的研究重点是给药设计对临床的影响。在加入FDA之前在医药工业(诺华和惠氏)的11年中,温弘博士主持或参与了32个临床阶段药物的研发和申报,其中9个新药已获得批准上市(其中多个年销售额超过10亿美元)。2010年,为表彰他的杰出科研成就,温弘博士被诺华授予最高终身荣誉称号“Novartis Leading Scientist”. 另,在诺华工作期间,他不仅担任了多个药物开发项目的负责人,也被任命为诺华(产业化)科学技术委员会核心成员。 温弘博士于2018年4月作为集团首席科学家(CSO)加盟丽珠医药集团。
发布时间: 2017 - 07 - 03
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所属职位: 创始人
所属公司: 宜明昂科生物医药技术(上海)
个人简介:
田文志,上海千人计划专家、浦东百人计划专家,是宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司的创始人,该公司是一家新成立的致力于肿瘤免疫治疗药物研发的中国企业,重点研发调节免疫靶点的抗体类药物及靶向性NK细胞治疗产品,以适应中国和全球市场对于该药物的需求。 田文志博士于2011年4月辞职回国,在上海张江科技园区创办了华博生物医药技术(上海)有限公司,任职该公司总经理。在华博期间,曾递交了三个发明专利,两个获得发明专利证书 (专利号: CN201110178342; CN201310283328.4),其中一个发明专利(CN201310283328.4)分别于2015年及2016年向CFDA递交了两个不同适应症的新药临床试验申请(临床受理号:CXSL1500123;CXSL1600135),并于近日获得第一个IND批文。2015年4月离开华博,同年6月份创立宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司。路演题目:CD20/CD47 双靶点抗体类药物 (IMM0306),用于治疗复发难治性B细胞淋巴瘤路演项目简介:宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司是由上海“千人计划”专家、浦东新区“百人计划”专家田文志博士带领其跨国团队成员创立的一家新型肿瘤药物研发公司,专注于肿瘤免疫治疗产品的开发研究,研究项目包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及CAR-NK细胞治疗等。这些产品的共同特征就是通过激发激发免疫功能来发挥抗肿瘤效应。路研项目是一种双靶点特异性抗体受体重组蛋白(IMM0306),靶向CD20及CD47,用于治疗B细胞淋巴瘤。目前对于该种癌症的标准治疗方案是R-CHOP,然而由于大多数患者携带的FcgRIIIa(CD16a)基因为158F型,对美罗华的亲和活性较低,所以治疗效果较差。另外,经过美罗华长时间(一年)治疗以后往往出现耐受现象,从而导致患者最终无药可治。我们开发的IMM0306是通过与癌细胞上的CD20/CD47同时结合,并同时激活巨噬细胞及NK细胞,从而可以克服患者对美罗华的低反应性及耐受性,所以有望成为一线用药。路演讲题:CD20/CD47 双靶点抗体类药物 (IMM0306),用于治疗复发难治性B细胞淋巴瘤简介:宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司是由上海“千人计划”专家、浦东新区“百人计划”专家田文志博士带领其跨国团队成员创立的一家新型肿瘤药物研发公司,专注于肿瘤免疫治疗产品的开发研究,研究项目包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及CAR-NK细胞治疗等。这些产品的共同特征就是通过激发激发免疫功能来发挥抗肿瘤效应。路研项目是一种双靶点特异性抗体受体重组蛋白(IMM0306),靶向CD20及CD47,用于治疗B细胞淋巴瘤。目前对于该种癌症的标准治疗方案是R-CHOP,然而由于大多数患者携带的FcgRIIIa(CD16a)基因为158F型,对美罗华的亲和活性较低,所以治疗效果较差。另外,经过美罗华长时间(一年)治疗以后往往出现耐受现象,从而导致患者最终无药可治。我们开发的IMM0306是通过与癌细胞上的CD20/CD47同时结合,并同时激活巨噬细胞及NK细胞,从而可以克服患者对美罗华的低反应性及耐受性,所以有望成为一线用药。
发布时间: 2023 - 06 - 25
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所属职位: 首席医学官
所属公司: 劲方医药科技有限公司
个人简介:
汪裕博士1995年毕业于同济医科大学(武汉)临床医学系。1995-2000年,在上海医科大学(现复旦大学医学院)研究生院外科学系攻读博士学位 (附属中山医院普外科胆道外科)。 2000年7月毕业后在华东医院外科短暂工作。2001年至2004年间,在美国密歇根州Wayne State University医学院Barbara 肿瘤研究所进行肿瘤治疗领域的博士后研究,在相关学术杂志发表多篇文章。2004年回国后,先后在三维生物,礼来制药,葛兰素和赛诺菲亚太研发中心担任肿瘤领域医学负责人从事肿瘤药物的临床开发。2013-2016年,在诺华生物医学研究院临床肿瘤转化医学部门作为全球早期临床项目和试验的负责人,进行肿瘤产品临床早期研究,领导了数个first-in-class肿瘤靶向产品在全球的临床研究。汪裕博士于2016年11月-2017年12月作为首席科学官就职于博纳西亚医药科技有限公司。2018年1月创立详妍咨询,曾兼任国内多个上市医药公司、生物技术公司及学术研究机构高级医学顾问、外聘专家,和誉生物首席医学官。2020年至今任劲方医药首席医学官。
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