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  • 产业峰会:
    以专业团队对产业和市场客观详实地调研为前提,拥有战略性、系统性、全球性的基因,汇集了领导者关注的热点话题与领袖代表,为您提供“一站式”的对话、分享、社交平台!
  • 演讲局:
    致力于为全球企业和机构提供主题演讲家、高管大师班、董事会顾问,每项服务都提供了一种更深入、更具互动性的体验,尤其是针对较小的精选受众和关键个人。我们拥有最具影响力的商业领袖和顶级专家的资源,他们是各自领域的最杰出的代表。我们的团队由经验丰富的演讲和活动经理组成,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 专家智库服务:
    中国领先的行业专家知识信息服务供应商,为需要专业洞见的商业决策者匹配具有一手经验的行业专家,助力他们以更加明确的目标和坚定的信心做出决策。我们有60万余名专家顾问遍布二十多个行业,而且每天还在增加!
  • 峰会活动服务:
    致力于成为全球最专业的产业峰会活动提供商,为企业和机构的产业性峰会活动提供一站式专业服务,包括调研策划、定制邀请、营销推广、运营组织、项目管理、直播与数字化会议等,每项服务都由经验丰富的专业团队匹配长期沉淀的产业资源予以卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 整合营销服务:
    致力于成为全球领先的2B营销服务机构,聚焦产业高端活动、内容、渠道的建设与沉淀,为客户提供一站式整合营销解决方案,助力企业线上线下获客与品牌筑造。我们深信专业团队匹配产业资源带来卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
嘉宾信息
发布时间: 2017 - 11 - 14
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所属职位: 董事长
所属公司: 方恩(天津)医药发展有限公司
个人简介:
Dr. Dan Zhang has more than 10 year of drug development experience. He is the Chief Executive Officer of Fountain Medical Development, a full-service clinical CRO with primary operation in China. Previously, Dr. Zhang was the Head of Clinical Development and Global Safety Assessment at Sigma-Tau Research Inc, a US research arm of Sigma-Tau S.P.A., one of the largest Italy-based pharmaceutical firms with employees of 2300. Dr. Zhang managed the firm’s entire clinical development program in North American market, including oncology, cardiovascular, CNS, and metabolic development projects, in addition to his global role of drug safety handling.
发布时间: 2017 - 11 - 14
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所属职位: 董事总经理
所属公司: 乐土投资集团跨境投资
个人简介:
张志民博士为乐土投资集团跨境投资董事总经理, 投资生物科技、医疗器械和诊断、电子医疗、可穿戴设备、与生命科技相关的AR/VR和人工智能等领域投资,并帮助这些公司、项目和企业家在有需要时落地中国。张博士是前强生创新商务合作全球副总裁,负责强生三个事业部(医药部、医疗器械和诊断部、及消费品部)在亚太地区的创新商务合作及策略,并负责创新基金的关系和合作。加入强生前,张博士是默沙东(美国默克制药公司)大中华区早期投资董事总经理,默沙东中国研发中心高层管理团队成员。张博士曾任百济神州(BeiGene)董事和千骥资本(Cenova)指导委员会。之前,张博士是美国协能基因控股集团资深副总裁。协能基因乃是美国生物技术先驱和奠基人之一的美国科学院院士William J. Rutter博士创建并领导的私募基金、投资控股公司和生物技术孵化加速器。张博士负责协能基因及麾下公司的事业拓展业务以及在中国的业务。张博士曾任职于麦肯锡咨询公司,在中国、美国和德国等国家进行咨询;曾在世界领先的并担任北京奥运会组委会法律顾问的美国美富律师事务所(Morrison & Foerster) 的Palo Alto分所任注册专利代理人;在当时全美第二大生物技术公司Chiron公司(现为诺华制药) 担任项目经理。张志民博士在南京大学获生物化学学士学位,在德克萨斯州大学达拉斯西南医学中心获生物医学博士学位,其间他从师三位诺贝尔奖获得者。在麻省理工学院斯隆管理学院攻读MBA期间,张博士当选为麻省理工学院 (MIT) 全校研究生总会的财务长。他还入围全球首创的商业计划竞赛 ― 麻省理工$50K企业家商业计划大赛第12届大赛的决赛圈。张博士曾在Cell, Nature, Neuron, and Journal of Biological Chemistry等期刊发表学术论文,并拥有多项专利。张博士是百华协会(BayHelix)的创始会员和前任董事会主席。张博士还是旧金山市驻华办公室以及旧金山湾区委员会中国事务委员会的战略顾问、国家千人计划评委、CHIC商业计划书大赛评委团主席、广州创新创业领军人才评委、成都菁蓉汇创业路演评委、美国风险投资学院(中国)导师以及中国同济大学、沈阳药科大学亦弘商学院兼职教授。张博士经常应邀在生物医药、高技术等大会上演讲,并被美国和中国的多家媒体采访引述。
发布时间: 2017 - 11 - 14
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所属职位: 亚太外部科学创新总监
所属公司: 辉瑞
个人简介:
Dr. Yuan-Hua Ding is an Executive Director and Head of Pfizer External Science & Innovation (ES&I) – Asia/Pacific, Pfizer Worldwide Research & Development (WRD). He is also a member of the ES&I leadership team. In this capacity, he partners with colleagues in ES&I, Pfizer Business Development Group and Pfizer Asia Country Offices to evaluate technologies and assets from Asia Pacific academic, biotech & pharma laboratories, seek opportunities to incubate early biotech companies, build and manage a research network of academic institutes, biotech & pharma companies, and venture capital groups as well as regional bioparks. He liaises with therapeutic area and technology research unit leaderships in accessing the sciences, technologies and products needed to support Pfizer R&D mission.
发布时间: 2017 - 11 - 14
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所属职位: 资深副总裁, 临床研究及注册事务 SVP
所属公司: 和记黄埔医药(上海)有限公司
个人简介:
华烨博士于2014年加入和记黄埔医药,专注于癌症和自身免疫性疾病的创新药物的研发。华博士临床研究经验丰富,拥有17年的药品后期研发和全球新药注册的经验。作为和记黄埔医药临床与注册部的掌门人,华博士在短短两年多时间里把和黄临床发展计划在多个肿瘤适应症上全面展开,把在研药物从5个小分子共7个I期临床试验迅速扩展到包括8个小分子靶向药物在内的30多个期临床试验,而且其中有两个创新药物共4个临床研究已经进入到III期注册性临床试验。他同时也带领研发团队走向世界,向FDA申报了多个IND,在美国和澳大利亚同步开展临床试验。在华博士的带领下,和黄医药刚刚通过MAH新政递交了第一个1.1类新药呋喹替尼晚期结直肠癌的新药申报。      华博士于1992年毕业于复旦大学医学院,在上海市肿瘤研究所流行病研究室工作了四年后,赴加拿大麦吉尔大学医学院学习肿瘤流行病学。1999年从麦吉尔大学毕业后,华博士进入制药行业并致力于临床研究和新药开发方面的工作。      华博士在制药业内的第一份工作是生物统计师,他负责了雅培Humira的III期临床试验的统计设计和分析,使该药在美国和欧盟药物监管部门获得批准。2003年加盟诺华后,华博士的临床知识和才干得到公司的认可,入职第二年后转入临床研发部门成为临床医学总监。在诺华任职期间,华博士参与级领导了多个骨关节炎﹑骨质疏松症﹑感染疾病﹑实体和血液肿瘤的临床II/III期注册试验,推进了Reclast/Aclasta和Prexige 的新药注册申报并获得上市许可,同时也对Zometa,Femara,Proleukin和Cardioxane上市后的管理及新适应症的申报作出了贡献。2011年华博士任职美国新基公司(Celgene)的资深临床研究总监。期间,华博士带领多个临床团队成功地获得了美国和欧盟药物监管部门对Pomalyst多发性骨髓瘤适应症的新药上市批准。同时他也领导了Revlimid(来那度胺)复发或难治性多发性骨髓瘤在中国的注册性临床试验,并成功地获得了国家食品药品监督管理总局的进口新药上市批准。
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