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  • 产业峰会:
    以专业团队对产业和市场客观详实地调研为前提,拥有战略性、系统性、全球性的基因,汇集了领导者关注的热点话题与领袖代表,为您提供“一站式”的对话、分享、社交平台!
  • 演讲局:
    致力于为全球企业和机构提供主题演讲家、高管大师班、董事会顾问,每项服务都提供了一种更深入、更具互动性的体验,尤其是针对较小的精选受众和关键个人。我们拥有最具影响力的商业领袖和顶级专家的资源,他们是各自领域的最杰出的代表。我们的团队由经验丰富的演讲和活动经理组成,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 专家智库服务:
    中国领先的行业专家知识信息服务供应商,为需要专业洞见的商业决策者匹配具有一手经验的行业专家,助力他们以更加明确的目标和坚定的信心做出决策。我们有60万余名专家顾问遍布二十多个行业,而且每天还在增加!
  • 峰会活动服务:
    致力于成为全球最专业的产业峰会活动提供商,为企业和机构的产业性峰会活动提供一站式专业服务,包括调研策划、定制邀请、营销推广、运营组织、项目管理、直播与数字化会议等,每项服务都由经验丰富的专业团队匹配长期沉淀的产业资源予以卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 整合营销服务:
    致力于成为全球领先的2B营销服务机构,聚焦产业高端活动、内容、渠道的建设与沉淀,为客户提供一站式整合营销解决方案,助力企业线上线下获客与品牌筑造。我们深信专业团队匹配产业资源带来卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
嘉宾信息
发布时间: 2018 - 01 - 12
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所属职位: 高级副总裁
所属公司: 方恩(天津)医药发展有限公司
个人简介:
李攻戍,现任方恩医药发展有限公司大中国区高级副总裁,中药 植物药首席医学官。中国中医科学院中西医结合肿瘤临床专业博士毕业。曾作为肿瘤内科医生工作十年。曾任中国中医科学院广安门医院基地办公室主任3年。曾在国家食品药品监督管理总局药品审评中心工作12年,曾任中药民族药临床部高级审评员、副部长(主持工作)。
发布时间: 2018 - 01 - 12
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所属职位: 高级总监 科学与药政事务
所属公司: 中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会
个人简介:
闫慧女士于2013年10月14日加入RDPAC(即中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会),担任科学与药政事务部高级总监。该部门分为2大工作组:R&D工作组(包括临床组、非临床组、医学事务组和药物警戒组)和药政事务工作组(包括药学组、生物制品组、质量组和药政情报组)。主要负责政府监管部门与RDPAC会员公司间有关研发注册方面政策法规的沟通交流,同时与国际制药协会(PhRMA/ EFPIA/ BIO/ JPMA等)有紧密的合作。闫慧女士具有多年在华跨国药企工作经历及丰富的药政事务经验。加入RDPAC之前,闫女士出任过多个药政事务方面的关键领导职务。在过去的20多年中,闫女士先后担任过以下企业的在华药政事务负责人:百时美施贵宝(BMS)工作3年、葛兰素史克(GSK)工作11年及先灵葆雅工作2年。闫女士加入RDPAC前的工作是武田上海开发中心亚洲区域药政事务负责人(肿瘤领域)。闫女士于2000~2002年在中欧工商管理学院获EMBA学位。且具有医学背景,毕业于首都医科大学并作为神经科医生在北京天坛医院任职了3年。
发布时间: 2018 - 01 - 12
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所属职位: 高级副总裁/董事
所属公司: 康希诺生物股份公司&美国华人生物医药科技协会
个人简介:
毛慧华博士在制药和生物制药领域有超过25年的全球工作经验, 专长于新药开发, 产品技术转移, 质量管理体系建设, GXP 合规, 注册法规和企业管理。 毛慧华博士在新药开发和产业化方面经验丰富, 在美国, 加拿大和中国都成功开发和注册过多个新药产品, 包括重磅炸弹新药,全新生物制品和医疗器械产品。毛慧华1988年从中国科学院获得博士学位,在加拿大滑铁卢大学生物工程中心完成了博士后研究。 随后毛慧华博士在多个跨国企业任职, 曾经在美国辉瑞制药公司任质量总监, 在美国恩德制药公司任全球质量总监, 负责和参与了多个新药的开发和商业化。此外从美国维拉诺瓦大学商学院获得工商管理硕士学位, 还是一名专业注册工程师。毛慧华博士是康希诺生物股份公司的共同创始人并担任高级副总裁。康希诺生物是研究和开发创新型人用疫苗的生物制品公司,其中新研制的埃博拉病毒病疫苗取得了突出的进展, 作为一类创新药于2017年10月获得了国家食品药品监督管理总局的新药证书批准。毛慧华博士在南开大学和天津科技大学担任兼职教授, 是美国华人生物医药科技协会(CBA)的董事, 也是美国百华协会(BayHelix)的成员。
发布时间: 2018 - 01 - 10
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所属职位: 总监/CEO
所属公司: Japanese pharmaceutical companies
个人简介:
Mr. John Winebarger has lived and worked in Japan since 1984. He has focused his career on assisting Japanese pharmaceutical companies in developing US/EU regulatory and development strategies as well as supporting and advising western companies through innovative approaches to accelerating and integrating Japan and Asia into global drug development. Mr. Winebarger worked for Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. in Japan and the US from 1988 to 1996, where he helped establish and manage Otsuka’s expanding global clinical development operations. In 1997, Mr. Winebarger joined PPD and initially served as Executive Director of Pan-Asian Business Development. In this position he was instrumental in building PPD’s product development business which focused on Japanese, Korean and Taiwanese companies seeking entry into the US market. Mr. Winebarger also drove the formation of PPD’s Asian presence, establishing PPD Japan as well as PPD Thailand. In 2004, Mr. Winebarger left PPD to establish IDA.  To date IDA has worked with 50+ companies to enable accelerated drug development strategies for Japan and Asia, including Regulatory Consultations, Orphan Drug and SAKIGAKE Designations and full-service clinical trial implementation as a Clinical Trial In Country Caretaker ("CT-ICC").
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