作为全球临床药物管理专家，泰锟医药致力于为药物临床试验提供具有国际标准的临床试验药物管理服务。
无论是助力中国企业研发走向海外，还是支持国际药企项目落地中国，泰锟医药始终以提供专业、甄质的临床药物管理服务为使命，为您的临床试验匹配最佳的全链条临床药物管理方案，助推您的临床试验顺利到达终点。
泰锟医药分别在中国上海，美国新泽西，澳洲墨尔本设立了符合GDP/GMP规范的专业临床供应中心，提供包括临床试验药物供应管理、符合GCP/GMP规范的包装解决方案、标签及包装的设计和制作、控温存储、全球临床试验机构分发、回收及药物销毁等全方位的专业临床药物管理服务。