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  • 产业峰会:
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  • 活动服务:
    致力于成为全球最专业的产业峰会活动提供商,为企业和机构的产业性峰会活动提供一站式专业服务,从调研策划到定制邀请、从营销推广到运营组织,还有项目管理,每项服务都由经验丰富的专业团队匹配长期沉淀的产业资源予以卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 营销服务:
    致力于成为全球领先的2B营销服务机构,聚焦产业高端活动、内容、渠道的建设与沉淀,为客户提供一站式整合营销解决方案,助力企业线上线下获客与品牌筑造。我们深信专业团队匹配产业资源带来卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 专家服务:
    中国领先的行业专家知识信息服务供应商,为需要专业洞见的商业决策者匹配具有一手经验的行业专家,助力他们以更加明确的目标和坚定的信心做出决策。我们有60万余名专家顾问遍布一百二十多个行业,而且每天还在增加。
会议赞助商
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2022 - 03 - 08
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华抗生物(HOEKBIO)是一家专注于抗体快速表达纯化服务的企业,建有2000平米的标准实验室,能够为客户提供一站式的抗体快速表达纯化服务。从基因合成到纯化抗体交付,只需1-2周。速度快、价格优、品质高将成为华抗生物的一直秉承的服务特色。  HOEKBIO is an enterprise focusing on rapid antibody expression and purification services, with a standard laboratory of 2000 square meters, which can provide customers with one-stop rapid antibody expression and purification services. HOEKBIO will take care of the entire process from gene synthesis to purified antibody delivery with only 1-2 weeks. Fast speed, excellent price and high quality are the service features of HOEKBIO.
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2021 - 12 - 24
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上海鹰谷信息科技有限公司是中国领先的专业科研软件供应商,为客户实现科学数据的采集和管理, 促进数据重复利用和创新,创造更美好的未来。鹰谷团队创业初心是“让一半人复制另一半人的成功,不 让一半人重复另一半人的失败”,使命是“让研发有历史,有未来”。鹰谷自主研发的科研数字化软件服务, 以鹰谷电子实验记录本为核心,整合化合物和生物大分子注册管理系统、化学和生物试剂库存管理系统、 科研项目管理系统和结构式编辑器,为化学、制药、生物(含蛋白、抗体、细胞、基因等)、医疗器械、材 料等各类型企业研发部门提供更专业的数字化实验室解决方案,已与恒瑞、上药一生化、微芯生物、康缘、先声药业、 复旦张江、深圳迈瑞、京新药业、睿智化学、乐普生物、美迪西、天境生物、舒泰神、云顶新耀等 多家上市药企达成合作,并率先通过 NMPA 现场核查、美国 FDA 的 GMP 现场审计。
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2022 - 03 - 08
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烟台万润药业有限公司成立于2012年,是由中节能万润股份有限公司(股票代码:002643)投资的全资子公司,是一家专业从事原料药和口服固体制剂及保健食品的研制、生产与销售的综合型制药企业。现有的原料药合成车间按照2010年新版GMP标准建成的,占地面积约1700平方米,建筑面积约7200平方米,内建有符合GMP生产要求的百公斤级生产线三条,公斤级和克级生产线各一条,可满足不同批量产品的生产需要。另建有洁净度为D级的洁净区四个,满足产品精制、烘干、包装在洁净环境下的需要,原料药年生产能力可达100吨。公司于2010年向FDA提交了第一个DMF,注册号为24019;公司已取得日本政府颁发的医药品外国制造者认定证书,认定号为AG10500451。Yantai Valiant Pharmaceutical Co., Ltd, founded in 2012, is a wholly owned subsidiary of CECEP Valiant Co., Ltd.(Stock code:002643)and a pharmaceutical enterprise specializing in development, manufacture and marketing of API, oral solid preparation and the health care products.The current chemical synthesis workshop was built as per the GMP standard (2010 vision) covering an area of 1700 square meters, and its construction area is 7200 square meters. The workshop has separated three hundred-kilogram level production suites, one kilogram-level and one gram-level production lines based on GMP requirements to manufacture various scales of APIs and intermediates. In addition, four Grade D clean areas are in place to satisfy the needs of products purification, drying and packaging in clean environments. Our API production capacity could reach 100 tons annually. In 2010, we submitted the first DMF to FDA with the registration number 24019. We have acquired Accreditation Certificate of Foreign Drug Manufacturer issued by Japanese government with the number AG10500451.
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