华烨博士是烨辉医药科技有限公司（BioNova Pharmaceuticals）的创始人和CEO。基于尽快填补国内未满足临床医学需求的目标，华博士和创业团队于今年10月创立了烨辉，借力于实力卓著的资本支持，烨辉医药将引进海外优质资产在中国进行临床开发及新药注册。

 华博士临床研究经验丰富，拥有19年的药品后期研发和全球新药注册的经验。在创立烨辉医药前，华博士任职和记黄埔医药资深副总裁，作为和黄医药临床与注册部的掌门人，华博士在短短两年多时间里把和黄临床发展计划在多个肿瘤适应症上全面展开，把在研药物从5个小分子共7个I期临床试验迅速扩展到包括8个小分子靶向药物在内的30多个期临床试验，而且其中有两个创新药物共4个临床研究已经进入到III期注册性临床试验。他同时也带领研发团队走向世界，向FDA申报了多个IND，在美国和澳大利亚同步开展临床试验。在华博士的带领下，和黄医药刚刚通过MAH新政递交了第一个1.1类新药呋喹替尼晚期结直肠癌的新药申报并获批新药上市。华博士于1992年毕业于复旦大学医学院，在上海市肿瘤研究所流行病研究室工作了四年后，赴加拿大麦吉尔大学医学院学习肿瘤流行病学。1999年从麦吉尔大学毕业后，华博士进入制药行业并致力于临床研究和新药开发方面的工作。

    华博士在制药业内的第一份工作是生物统计师，他负责了雅培Humira的III期临床试验的统计设计和分析，使该药在美国和欧盟药物监管部门获得批准。2003年加盟诺华后，华博士的临床知识和才干得到公司的认可，入职第二年后转入临床研发部门成为临床医学总监。在诺华任职期间，华博士参与级领导了多个骨关节炎﹑骨质疏松症﹑感染疾病﹑实体和血液肿瘤的临床II/III期注册试验，推进了Reclast/Aclasta和Prexige 的新药注册申报并获得上市许可，同时也对Zometa，Femara，Proleukin和Cardioxane上市后的管理及新适应症的申报作出了贡献。2011年华博士任职美国新基公司（Celgene）的资深临床研究总监。期间，华博士带领多个临床团队成功地获得了美国和欧盟药物监管部门对Pomalyst多发性骨髓瘤适应症的新药上市批准。同时他也领导了Revlimid（来那度胺）复发或难治性多发性骨髓瘤在中国的注册性临床试验，并成功地获得了国家食品药品监督管理总局的进口新药上市批准。