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  • 产业峰会:
    以专业团队对产业和市场客观详实地调研为前提,拥有战略性、系统性、全球性的基因,汇集了领导者关注的热点话题与领袖代表,为您提供“一站式”的对话、分享、社交平台!
  • 演讲局:
    致力于为全球企业和机构提供主题演讲家、高管大师班、董事会顾问,每项服务都提供了一种更深入、更具互动性的体验,尤其是针对较小的精选受众和关键个人。我们拥有最具影响力的商业领袖和顶级专家的资源,他们是各自领域的最杰出的代表。我们的团队由经验丰富的演讲和活动经理组成,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 专家智库服务:
    中国领先的行业专家知识信息服务供应商,为需要专业洞见的商业决策者匹配具有一手经验的行业专家,助力他们以更加明确的目标和坚定的信心做出决策。我们有60万余名专家顾问遍布二十多个行业,而且每天还在增加!
  • 峰会活动服务:
    致力于成为全球最专业的产业峰会活动提供商,为企业和机构的产业性峰会活动提供一站式专业服务,包括调研策划、定制邀请、营销推广、运营组织、项目管理、直播与数字化会议等,每项服务都由经验丰富的专业团队匹配长期沉淀的产业资源予以卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
  • 整合营销服务:
    致力于成为全球领先的2B营销服务机构,聚焦产业高端活动、内容、渠道的建设与沉淀,为客户提供一站式整合营销解决方案,助力企业线上线下获客与品牌筑造。我们深信专业团队匹配产业资源带来卓越执行,我们注重建立长期而深入的伙伴关系。
嘉宾信息
孙志刚
孙志刚
所属职位: 高级副总裁
所属公司:

绿叶制药集团

孙志刚博士现任绿叶制药集团高级副总裁,负责整个集团的国际研发、全球质量、和全球药物警戒等方面的工作。 他也曾在美国担任太阳药业有限公司监管事务副总裁,负责新药和仿制药的上市注册申报及上市后变更管理工作。 加入工业界之前,孙博士曾在美国FDA工作近12年,担任工艺设施办公室(OPF)工艺评审II处代理主任,主要负责新药和仿制药的质量审评和批准前检查(PAI)。他还担任过FDA仿制药办公室(OGD)CMC审评组组长以及FDA驻华办公室(北京)代理药品助理主任。除药物质量审评和GMP现场检查外,孙博士也应邀加入多个FDA技术委员会,参与制定药物审评的内部政策程序及外部企业指南, 并多次获得FDA奖励。目前他应邀担任2020-2025界美国药典委员会委员(USP Expert Committee)和专家组(USP Expert Panel)成员, 以及中国医药创新促进会国际创新药物监管专业委员会委员。


Dr. Zhigang Sun is currently Senior Vice President at Luye Pharma Group Ltd.,responsible for international R&D, global quality, and global pharmacovigilance. He previously served as Vice President of Regulatory Affairs at Sun Pharmaceutical Industries, Inc. in the United States, where he was responsible for the marketing registration and post-market change management of new drugs and generic drugs. Prior to joining industry, Dr. Sun worked at U.S. FDA for nearly 12 years, where he served as the acting Branch Chief at Office of Process and Facilities (OPF), and was responsible for  quality review and pre-approval inspection (PAI) of new drugs and generic drugs. He also served as the CMC team Leader at Office of Generic Drugs (OGD), FDA, and the acting Assistant Country Director for Drugs at FDA China Office (Beijing).  In addition to drug review and CGMP inspection, Dr. Sun involved in developing CDER Manual of Policies and Procedures (MaPP) and FDA Guidance for Industry in several FDA technique committees, and has been awarded many times within the FDA owing to his excellent contribution.  He is currently invited to serve as a member of the USP Expert Committee and a member of the USP Expert Panel in 2020-2025, as well as a member of the International Innovative Drug Regulatory Committee of the China Association for the Promotion of Pharmaceutical Innovation.


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