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发布时间: 2019 - 12 - 20
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所属职位: 首席科学家
所属公司: 国家药品监督管理局药品审评中心
个人简介:
徐博士本科毕业于山东医科大学预防医学系, 之后加入中国预防医学科学院学习和工作5年并获得医学硕士学位。 他于1996年赴美深造,在美国阿肯色大学医学院先后获得病理学硕士和药理毒理学博士学位。在杜克大学完成博士论文课题并在美国国立毒理研究所 (NCTR)完成博士后研究后,于2004年加入 Gene Logic 公司致力于建立动物药理毒理基因组模型并应用于药物筛选和安全性评价。徐博士于2006年加入美国食品药品管理局药品审评与研究中心 (FDA/CDER), 在新药办公室(OND)先后作为主要审评者参加了麻醉, 止痛, 药物成瘾, 类风湿,减肥和糖尿病以及其他生长代谢类药物申请 (INDs/NDAs/BLAs)的审评审批。 他于2017年6月加入中国国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CFDA/CDE),参与国家药品审评审批改革工作。徐博士于2005年获得美国毒理学家资质(DABT)认证, 曾担任美国毒理学会(SOT)下属北美中华毒理学会(AACT)主席。徐博士也是北京大学、上海交大、和浙江大学的兼职教授。
发布时间: 2019 - 12 - 20
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所属职位: 高级副总经理兼全球研发总裁
所属公司: 江苏恒瑞医药股份有限公司
个人简介:
1982年毕业于南京药学院,现中国药科大学,1992年在德国Tubingen大学获有化学博士。先后在Tubingen大学和美国Vanderbilt大学医学中心从事博士后研究。1998年,受聘于美国礼来公司,从事糖尿病和肥胖症新药研发,是礼来GLP-1激动剂和长效胰岛素的发明者,并分别于2003和2007年两次荣获公司研发最高总裁奖。2008年,加盟Marcadia生物制药,任高级化学总监,成功研发五个临床化合物。现任江苏恒瑞医药股份董事、高级副总经理兼全球研发总裁。张连山博士从事多肽蛋白药研究二十多年,在新药研发方面取得了重大成绩,在糖尿病、肥胖症领域尤有建树,在国际学术刊物上发表论文62篇,专利申请46项。张连山博士亦是中国药科大学产业教授、国家重大新药创制总体组审评专家。目前,张连山博士致力于将国外新药开发经验及管理理念与恒瑞现有的系统相结合,强化肿瘤、糖尿病及心血管的新药研究开发,拓展蛋白、抗体生物药领域,并加大引进多方位人才力度,使恒瑞的团队管理更有效、更科学,打造具有持续发展力的中国制药模式。
发布时间: 2019 - 10 - 31
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所属职位: 副总经理,首席医学官
所属公司: 江苏恒瑞医药股份有限公司
个人简介:
邹建军(Jessie Zou)博士是江苏恒瑞医药股份有限公司副总经理,首席医学官(CMO),分管全球创新药临床研发(global clinical development),获得第二军医大学医学博士学位。从1995年到2005年,她作为一名肿瘤科医生在三级甲等医院工作了10年。之后,她加入了拜耳医药股份有限公司,曾作为临床试验医师、拜耳中国肿瘤治疗团队负责人领导索拉非尼在中国的临床研发项目。之后,她到美国新泽西州,在拜耳总部的全球医学事务团队担任Xofigo的全球医学事务总监。2012年加入新基医药,任中国医学事务负责人、总监。2015年9月起加入江苏恒瑞医药股份有限公司,担任副总经理兼首席医学官。
发布时间: 2019 - 10 - 31
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所属职位: 执行副总裁,早期研发及项目和产品组合管理
所属公司: 再鼎医药(上海)有限公司
个人简介:
阎水忠博士自2015年起担任再鼎医药执行副总裁兼早期研发及项目和产品组合管理负责人。加入再鼎之前,阎水忠博士是科文斯早期开发上海研发中心负责人,负责各个方面的业务。2009年至2012年期间,阎水忠博士是和记黄埔医药公司药物安全性评价和项目管理负责人。加入和记黄埔医药之前,阎水忠博士在美国辉瑞积累了丰富的经验。在其职业生涯中,阎水忠博士参与过多个候选药物的IND和NDA申请工作,积累起与数个国家的卫生监管机构合作的丰富经验。 阎水忠博士拥有北京协和医科大学博士学位,并在芝加哥大学Ben-May癌症研究所完成博士后研究。阎水忠博士是美国毒理学会认证专家、上海“千人计划”特聘专家、中国毒理协会理事会理事、药物毒理与安全性评价专业委员会常务委员、中国药理学会药物毒理专业委员会委员及中国医药创新促进会药物研发专业委员会委员。
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